乐普医疗3月14日公告，其控股子公司乐普诊断研制的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）于3月13日获得国家药监局的注册批准，取得Ⅲ类医疗器械注册证，该产品用于体外定性检测鼻拭子样本中新型冠状病毒（2019-nCoV）N抗原。

乐普医疗称，该产品的获批有利于进一步拓宽其产品线，增强公司核心竞争力，公司将在遵循有关部门疫情防控的各项规章制度的前提下，进一步助力新冠肺炎疫情防控工作。

来源：中国证券报·中证网 作者：田鸿伟

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